Communications Biology：晚期癌帐长非编码RNAs与雄激素受体剪接位点相关
2021-11-09 01:18 来源：通化男科医院
去势抵抗性癌（CRPC）的发展的分子可和细胞学机制仍旧不清楚。最近，有数据比对医护人员通过使用RNA测序手段比对了序列酶RNAs和长非序列酶RNAs（lncRNA）的全面和无偏的理解情况，并阐明了CRPC该组织中都的临床相关分子可物理性质。
数据比对发现，对那些在CRPC中都序列酶遗传物质调低的遗传物质，均富集在线粒体相关途径、激素介导（AR）和剪接体相关遗传物质。数据比对医护人员还发现AR抑制的lncRNAs、CRPC-Lncs均在CRPC该组织中都高理解。
AR抑制的遗传物质及在CRPC细胞生长中都的关键作用
值得注意的是，另两个lncRNAs（CRPC-Lnc #6： PRKAG2-AS1和#9： HOXC-AS1）的无声只能弱化的生长，并只能抑制AR和AR例外的理解。
AR抑制的CRPC-Lncs只能促进AR剪接和理解
同时，剪接突变U2AF2（在AR的剪接机制中都具有必要关键作用）的亚细胞定位依赖于CRPC-Lnc #6的理解水平。
仍要，数据比对医护人员指出，他们的调查强调了一部分lncRNAs可作为AR的抑制突变，并且也是CRPC的潜在生物标示。
更早出处：
Ken-ichi Takayama， Tetsuya Fujimura， Yutaka Suzuki et al. Identification of long non-coding RNAs in advanced prostate cancer associated with androgen receptor splicing factors. Communications Biology. July 2020
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